紫苏草试管开花的研究(3)

　　在本试验中，采用植物细胞分裂素6-BA来进行紫苏草的试管开花诱导，试验结果显示，采用6-BA进行诱导收效显著，说明6-BA对紫苏开花有促进作用，因为植物在进行花芽分化时，细胞分裂素是必不可少的，而6-BA的使用正好补充了其自身激素合成的不足；另外在本试验中，笔者还发现在配合使用一定量的生长素时则更能使开花效率大大提高，这也进一步说明植物在进行分化时，生长素与分裂素在适当的配比下才能发挥作用。

　　3.2 低温对植物试管开花的影响

　　在本试验中，通过采用低温处理来提高紫苏草试管开花的效率，试验结果显示，适当的低温有利于试管开花。植物在离体环境下一般生长会受到严重的影响，最为明显的是对植物生长周期的影响，在自然条件下，植物开花往往要经历一个低温过程，在多年生植物上表现尤为明显，如一些植物的花芽分化需要低温进行春化作用，在一些草本植物中低温也能促进植株尽早进入生殖生长阶段，因此，在离体培养条件下，对培养植物进行一定时间的低温处理也能促进其成花机制的运行[15-16]。虽然如此，也并不能说明所有植物都适合低温处理，另外，处理时间及温度一定要反复试验，以找到适合的条件，否则不但不能促进植株开花，还会使植株的正常生长受到影响。

　　3.3 PEG-6000处理对植物试管开花的影响

　　在本试验中，通过采用PEG-6000处理来提高紫苏草试管开花的效率，试验结果显示，适当浓度PEG-6000处理有利于试管开花。通过在培养基中加入渗透压调节物质PEG-6000，人为造成培养植物的生理干旱。在自然环境中，干旱可以诱发植物提早开花，尤其一些一年生植物，因此在组培中通过模拟自然干旱，在培养基中加入PEG-6000，目的是促使植株尽早进入开花阶段。在试验中可以看到，适合浓度的PEG-6000处理有利于植株的成花，但浓度过高，培养时间过长都不利于试管开花培养，因此在实际应用时应慎用此处理，必要时，则进行一段干旱处理后，再转到正常培养基上进行恢复，否则会在植株诱导开花后出现植物生长停滞，甚至死亡。

　　4 结 论

　　通过对紫苏草试管开花的相关因素的试验研究，将理想的紫苏草试管开花的条件及方法总结如下。

　　（1）取紫苏草的种子用浓度为70%的乙醇将种子打湿30 s，采用40%的安替富民浸泡消毒10 min，然后将消毒好的种子播种在事先准备好的1/2 MS培养基上进行无菌苗的培养。具体培养条件为：培养温度为24 ℃，24 h光照，光照强度1 500～2 000 lx。

　　（2）切取上述培养的紫苏草无菌苗接于以1/2 MS为基本培养基，添加7.0 g·L-1琼脂粉和30 g·L-1的蔗糖，另外加入两种植物激素（6-BA浓度设置为1.0 mg·L-1，IAA为0.5 mg·L-1），再附加PEG-6000（使用浓度为10%），先在10 ℃下培养2 d后，再在24 ℃的培养条件下，每天光照24 h，光照强度2 000 lx 进行开花培养，70 d左右时间可以获得100%的开花率。

　　参考文献：

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